​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Handbok för apoteksaktörer
Handbok för apoteksaktörer vänder sig till apoteksaktör (tillståndsinnehavare för ett eller flera öppenvårdsapotek) med IT-system som nyttjar E-hälsomyndighetens tjänster samt systemleverantör som utvecklar eller förvaltar dessa IT-system.
 

1. Inledning

1.1 Syfte

Syftet med Handbok för apoteksaktörer är att beskriva E-hälsomyndighetens tjänster och de krav och villkor som gäller vid nyttjande av dessa tjänster.​

 

1.2 Målgrupp

Handbok för apoteksaktörer riktar sig tillståndsinnehavare för ett eller flera öppenvårdsapotek (apoteksaktör) med IT-system som nyttjar E-hälsomyndighetens tjänster samt systemleverantör som utvecklar eller förvaltar dessa IT-system.

 

1.3 Bakgrund

 E-hälsomyndigheten ansvarar för: 

  • ​Receptdepå human där elektroniska humanrecept lagras
  • Receptdepå djur där elektroniska djurrecept lagras. Observera att djurrecept inte får tillgängliggöras eller hanteras tillsammans med humanrecept
  • Elektroniskt Expertstöd (EES), ett beslutsstöd för farmaceuter som ska göra en farmakologisk bedömning av kunds läkemedelsanvändning
  • att löpande samla in statistik från apoteksaktörer och detaljhandeln för att upprätthålla och leverera statistik över läkemedelsförsäljningen i Sverige
  • SOL (Sortiment- och Leveransinformation för dos) samt tillhörande tjänster. Genom de så kallade SOL-tjänsterna får vård- och dosaktörer möjlighet till en effektiv hantering av sortiment- och leveransinformation för dos genom den nationella SOL-databasen. Det finns tjänster för vården för att hantera information och beställningar kring dospatienten samt tjänster för dosaktören för att möjliggöra dosproduktion

  • KLAS (Kommunikationslösning för licensansökningar) där apotek skickar licensansökan till Läkemedelsverket  samt avräkningsfunktion för beviljade licenser 

E-hälsomyndigheten tillhandahåller även, via sitt tjänstegränssnitt, ett antal tjänster i en teknisk infrastruktur som ska tjäna verksamheter och aktörer på en starkt regelstyrd marknad.

 

Detta innebär att E-hälsomyndigheten måste säkerställa att förskrivaren arbetar i ett patientsäkert system med ett av oss godkänt användargränssnitt. Detta säkerställs i ett godkännande. Läs mer om godkännandeprocessen i biblioteket under Om godkännandet.

 

2. Handbokens struktur

Handbok för apoteksaktörer består av sju (7) delar: Receptexpedition human, Receptexpedition djur, Sortiment- och Leveransinformation för dos, Rapportering av försäljning, Distribution av läkemedelsförmån och e-handel. Utöver dessa finns en generell del med infomation till alla samtliga parter som ansluter till och nyttjar myndighetens tjänster: Generellt.

 

Varje del i handboken innehåller sedan ett antal sidlänkar som är grupperade om tre (3) informationsnivåer: Allmän information, Processbeskrivning och arbetsflöden samt Teknisk information.

 

3. Handbokens delar

Generellt

Denna del innehåller beskrivning av regelverk för alla som ansluter till och nyttjar myndighetens tjänster.

Allmän information

Arkitektur
Säkerhet
Begrepp

E002-Behörighetsstyrning

Teknisk information

 

Generella krav som gäller för releaseversion 16.1

[[Säkerhetskrav på extern part som ansluter till eHälsomyndighetens tjänster]]

Säkerhetskrav på extern part för enskild individs direktåtkomst till eHälsomyndighetens register

Extern kravspecifikation E002 Behörighetsstyrning

Anropsinformation 16.1


​Receptexpedition human

Denna del innehåller beskrivning av regelverk, tjänster och tekniska specifikationer för E-hälsomyndighetens tjänster för receptexpedition human. 

Allmän information

Processbeskrivningar och arbetsflöden

Teknisk information


Receptexpedition djur

Denna del innehåller beskrivning av regelverk, tjänster och tekniska specifikationer för E-hälsomyndighetens tjänster för receptexpedition djur. 

Allmän information

Processbeskrivningar och arbetsflöden

Teknisk information

 

​e-handel

Denna del innehåller beskrivning av regelverk, tjänster och tekniska specifikationer för E-hälsomyndighetens tjänster för e-handelslösningar. 


Sortiment- och leveransinformation för dos (SOL)     

Denna del innehåller beskrivning av tjänster som används i vårdens och dosproducenternas stödprocess vid hantering av information runt dospatienter.

Allmän information

Processbeskrivningar och arbetsflöden

Teknisk information

 
 

Rapportering av försäljning

Denna del innehåller beskrivning av regelverk, tjänster och tekniska specifikationer för att göra en rapportering av försäljning av läkemedel och närliggande produkter till eHälsomyndigheten.

Allmän information

Processbeskrivningar och arbetsflöden

Teknisk information

 
 

Betalningsförmedling  (Distribution av läkemedelsförmån och smittskyddssubvention)

Denna del innehåller beskrivning av regelverk, tjänster och tekniska specifikationer för att nyttja E-hälsomyndighetens tjänster för distribution av läkemedelsförmån.

Allmän information


Versionshistorik

​​Version Datum​      Kommentar​
​16.1 ​2016-06-22 ​Tagit bort referens till utgånget dokument "SOL Anropsguide"
17.0​ ​2016-06-23 ​Rättat stavfel och uppdaterat till ny huvudversion
​18.0 ​2016-11-17 ​Lagt till länk till VARA Export - Dokumentation av XML Schema versio​n 3.0​
19.0​ ​2016-12-01 ​​Uppdaterat länk till Valideringsregler vid rapportering av försäljning
20.0 ​2017-09-29 ​Uppdaterat länk till SOL - Flytt av dospatient​
​21.0 ​2017-10-09 ​Lagt till länk till VARA Export - Dokumentation av XML Schema versio​n 4.0​
​22.0 ​2017-10-31 ​Lagt till länkar till Säkerhetskrav, utvecklarinformation, behörighetsstyrning, anropsexempel för bankID och Sambi för release 17.1
​23.0 ​2017-11-15 ​​Lagt till länkar till RIF, funktionsspecifiaktion RIF
Ändrat adress i fotnot
​24.0 ​2018-03-22 ​Lagt till ny sida för e-handel
​25.0 ​2018-10-08 ​​​Teknisk information: Lagt till länk till ny sida Anropsinformation (ersätter Utvecklingsinformation), uppdaterat anropsexempel e-legitimation och anropsexempel SAMBI i denna.
e-handel: Lagt till länk till ny sida Anropsinformation, lagt till anropsexempel e-legitimation.
​29.0 ​​2019-10-11 ​Lagt till länk under säkerhet för 17.1
Lagt till länk VARA Exportfil version 5.0
Tagit bort länk till SOL- User stories, som utgått
Uppdaterat länkar till Teknisk information
Redaktionella ändringar
30.0 ​2020-02-10 ​Receptexpedition human Allmän- Lagt till länk om övergångslösning för nya utbytesregler
​31.0 ​2020-03-11 ​Receptexpedition human Allmän- Lagt till länk om förändringar gällande NLL
​33.0 ​2020-05-14 ​Tagit bort länk till sidor Frågor och svar Human och Lag om nationell läkemedelslista 1 juni 2020 då dessa avpublicerats
Tagit bort länkar för version 16.1-tjänster under Säkerhet, Behörighetskontroll, Teknisk kontroll och VARA - Export-fil version 2 och version 3 då dessa har End of life
​34.0 ​​2020-06-17 ​Lagat trasiga länkar för versionspaket 16.1 (E002 och Säkerhetskrav på extern part)
​35.0 ​2020-10-26 ​Redaktionella ändringar
​38.0
​2022-03-21
​Redaktionella ändringar 

​39.0
​2023-03-27
​Lagt till länk Hantering av Parallella förskrivningar för system anslutna till versionspaket 17.1 avsnitt 3 under Receptexpedition human
  
 

 
E-hälsomyndigheten
Södra Långgatan 60
392 31 Kalmar
www.ehalsomyndigheten.se
org.nr: 202100-6552